常见新生儿腹部异常食管闭锁

文/姜海利

图片/来源于网络

各位亲们,大家好!

好久没和大家见面沟通了,今天我们介绍一下腹部的超声异常——食管闭锁。

食管闭锁是比较常见的新生儿腹部异常,但是通常预后良好,手术成功率很高,所以如果有遇到这种情况的宝妈千万不要担心,定期检查,为宝宝出生后手术做好充分准备即可。

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食管闭锁发病原因

食管闭锁(EsophagealAtresia)通常会合并食管气管瘘(Tracheoesophagealfistulae),因为发病原因是原始的前肠没有分化出前面的气管和后面的食管。

下面的示意图展示了食管合并气管瘘的分型。

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什么时候会发现这种情况?

我们什么时候会发现宝宝的这种情况呢?是出生之后通过新生儿的种种异常表现才能发现吗?

当然不是,在产科和超声技术水平如此发达的今天,显然这是个小case!

通常当胎儿发生羊水过多(因为食管闭锁导致胎儿不能把羊水吞咽至胃中),超声会发现胎儿的胃泡显示不清楚,也就是说孕中期的超声筛查,我们可以发现这个秘密。

我们都知道,超声观察胃泡是很容易很清楚的,下面我们通过两个图来对比一下。

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有没有漏诊的情况呢?

这是肯定的。

除了检查手段的限制,还有胎儿自身的发育特征所致。

比如,胃液分泌可以导致胃扩张膨胀,使得超声可见胃泡;另外,基底部扩张的食管陷凹,可能导致超声漏诊;还有就是,如果食管气管瘘,可能导致羊水进入到胃里,超声容易发现胃泡。

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预后

这是大家最关心的问题。

首先,食管闭锁和食管气管瘘是偶然发生的异常,但是染色体的风险比较高(如18三体或21三体),大约20%左右(通常这些在早期可以排除)。

其次,食管闭锁和食管气管瘘常常合并其他系统异常(脊椎异常、室间隔缺损、肛门闭锁、肾脏异常以及单脐动脉等等),因此一旦发现,应仔细检查其他系统结构,如果多发畸形,染色体异常风险更高。

另外,预后会较差。

对于单纯食管闭锁和食管气管瘘而言,手术治疗是成熟的,如果早期发现,新生儿出生后避免返流性肺炎或吸入性肺炎,尽早手术,成功率高达95%以上。

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