近年来，中国医疗改革和医药创新大力推进，医药产业发展开启加速引擎，越来越多的创新药物得以快速进入中国，造福中国患者。同时，随着中国医疗保障制度改革持续深入，国家药品采购和医保覆盖力度大大提升，更多的患者有望用得起、用得上高品质的创新药物。
得益于中国医疗改革和医保政策的红利，近年来，武田加速推进全球创新产品和突破性疗法引入中国，仅在今年，已在中国上市4款创新药物，惠及肿瘤、消化、罕见病等多个疾病领域患者。与此同时，武田高度
武田三大重磅创新药物
直击临床需求痛点
维布妥昔单抗：
全球唯一获批的靶向CD30抗体偶联药物
淋巴瘤患者生存状况堪忧
疾病负担沉重
淋巴瘤是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一，每年大约有9.3万人被诊断为淋巴瘤，超过5万人死于这种癌症1。更加令人担忧的是，目前，国内针对罕见的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗手段较为有限，患者生存状况不容乐观。
复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤是侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）一种非常罕见的亚组。据估算，年中国sALCL新发病例约为2,例2,3。在中国，ALCL患者人均年度医疗支出大约为家庭年收入的2.33倍4，一旦复发后患者经济负担进一步加剧，平均治疗花费比初治费用高出30余万元。目前，sALCL一线标准治疗仍为传统化疗，约40%~64%的患者会出现复发或难治情况5，复发/难治（R/R）sALCL患者若得不到有效治疗，疾病进展快速，中位生存期仅为3个月6。维布妥昔单抗获批之前，R/RsALCL尚缺乏有效的针对性靶向治疗手段。
霍奇金淋巴瘤(HL)是一种罕见的起源于淋巴结和淋巴系统的恶性肿瘤，其中经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)占所有病例95%，年中国cHL新发患者为4,人7,8。当前，cHL一线治疗10%~30%患者会出现复发或难治情况9，R/RcHL患者接受后续挽救治疗长期缓解率低，患者的中位生存期仅为17.1个月10，患者生存问题面临严峻挑战。同时，R/RcHL患者面临着高昂的治疗费用，至少是一线治疗病情控制年均总费用的14.3倍11。
维布妥昔单抗核心临床价值
维布妥昔单抗拥有独特的作用机制，是至今全球唯一获批的靶向CD30抗体偶联药物，也是近40年来FDA批准的第一个sALCL新药，是第一个针对cHL的靶向治疗药物12，开创了R/RsALCL和R/RcHL治疗新纪元。年4月，因临床急需和维布妥昔单抗的卓越疗效，国家药品监督管理局将其纳入优先审评。
维布妥昔单抗治疗R/RsALCL和R/RcHL具有突破性疗效，一项5年随访数据表明，接受维布妥昔单抗单药治疗的R/RsALCL和R/RcHL患者疾病控制率均达到90%以上，94%以上患者实现肿瘤缩小13,14。60%的R/RsALCL患者获得5年以上长期生存，64%达到完全缓解的R/RcHL患者获得5年以上长期生存，患者获得了显著的长期生存获益。
维布妥昔单抗药物经济学价值和社会价值
维布妥昔单抗药物经济学价值突出。一方面，其对医保基金影响有限：维布妥昔单抗的适用患者人群小，治疗时长有限，医保费用可测可控。从全球来看，维布妥昔单抗已在67个国家和地区（中国台湾）上市，51个国家和地区（中国台湾）报销。另一方面，维布妥昔单抗不仅填补了R/RsALCL治疗空白，还为R/RcHL患者带来了治疗希望，显著延长两大罕见病患者的预期寿命，减少社会生产力损失。目前，中国医保针对R/RsALCL和R/RcHL的小分子单抗靶向药物处于空白，相信维布妥昔单抗进入医保后将纾解更多患者的生存困境。
维得利珠单抗：
全球唯一获批的肠道选择性生物制剂
传统治疗方案不理想
40-50%患者治疗仍不达标
炎症性肠病（IBD）是一种病因尚未明确的慢性、非特异性肠道炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。预计到年，我国IBD患者将达到万人15。目前，用于治疗中重度IBD的传统治疗方案仍有40-50%患者治疗不达标16。同时，TNF-α抑制剂类生物制剂长期使用继发性失应答率高，有数据统计，TNF-α抑制剂诱导治疗有应答的患者在维持治疗的第一年内约33%患者失去疗效17。在中国，累计高达75%UC患者和50%以上CD患者24个月内对TNF-α抑制剂应答欠佳18。
维得利珠单抗核心临床价值
维得利珠单抗是目前IBD治疗领域获批的全球唯一肠道选择性生物制剂，也是国际权威指南推荐的一线生物制剂，被列入年《临床急需境外新药名单》（第一批）。
在临床疗效方面，维得利珠单抗全面优于TNF-α抑制剂。首先，在长期临床缓解和黏膜愈合方面，维得利珠单抗显著优于TNF-α抑制剂，能够达到组织学深度缓解/影像学透壁愈合的治疗效果19，大大降低了患者手术、住院、疾病复发和结肠癌的风险。其次，维得利珠单抗能够快速改善关键症状。在患者用药后第2周即可快速改善关键症状20，经2次或3次诱导治疗后84.9%的UC患者和82.6%的CD患者可获得临床应答21,22，患者的生活质量得到大大改善。同时，维得利珠单抗对于TNF-α抑制剂类生物制剂应答不佳或失应答的患者仍具有相当疗效，为这些患者提供了新的治疗选择。在严重感染和严重不良事件方面，维得利珠单抗与TNF-a抑制剂相比发生的风险显著更低23,24。此外，维得利珠单抗输注时间仅30分钟，无需滤膜，无需调节输液速度，对于患者来说，用药更加方便，大大提高了治疗依从性。
维得利珠单抗长期使用有利于降低医疗花费
维得利珠单抗可避免因为TNF-α抑制剂应答率低而导致的费用增加，避免发生严重感染和输注反应的治疗费用。维得利珠单抗能够显著降低IBD患者的住院率和手术概率，从而降低住院、手术相关费用，具有成本效果优势。
目前维得利珠单抗已在全球超过72个国家和地区上市，被51个国家和地区纳入医保报销25。
伏诺拉生：
首款获批进入中国的全新钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）
现有PPI治疗方案疗程至少为8周且疗效欠佳
超过一半患者依从性欠佳
反流性食管炎（RE）是消化系统常见疾病，流行病学数据显示，中国反流性食管炎患病率为4.1%～6.4%26,27。反流性食管炎得不到有效治疗将会严重影响患者生活质量28，长期不愈可导致癌前病变29。
P-CAB这类新型抑酸药物上市前，PPI是反流性食管炎的主要治疗药物，目前指南推荐的PPI治疗反流性食管炎疗程至少为8周。但由于PPI的药学局限性，比如：半衰期短，酸不稳定等，其抑酸作用起效慢且不够强效持久，存在包括反流性食管炎的黏膜糜烂愈合未达标及患者症状，尤其是夜间症状控制不佳在内的未满足临床需求。
伏诺拉生核心临床价值
伏诺拉生是首款获批进入中国的全新钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）30，日本III期研究表明，伏诺拉生对任意严重程度的反流性食管炎均有更快、更好的黏膜愈合效果，4周黏膜愈合率96.6%，与兰索拉唑8周黏膜愈合率95.5%相当（非劣效检验成立）31，可缩短临床疗效至四周。伏诺拉生具有首剂全效32，全天胃内pH4的持续时间达95%持久抑酸33效果，夜间症状控制效果更佳34,35等特点，能显著提高抑酸效果。
相比于现有PPI，伏诺拉生疗效不受进食影响，服药时间不受限制，无需餐前服用。不但依从性更好36、服用方便，因伏诺拉生的胃肠道不良反应发生率均与现有PPI相似，安全性良好37，大大改善了反流性食管炎患者的生活质量。
伏诺拉生药物经济学优势和社会价值
节约医保基金支出：与现有PPI相比，伏诺拉生将治疗疗程缩短至4周，降低了患者治疗总费用，其纳入医保后对基金影响很小。
社会价值优势：伏诺拉生可以有效控制夜间症状，提高患者睡眠质量，从而减少患者产生抑郁、焦虑，减少相关医疗负担，最终提高社会生产力38,39,40,41。
聚焦肿瘤、消化领域三大疾病临床困境
高品质新药造福更多中国患者
在影响生命健康的众多疾病中，恶性肿瘤无疑是最为棘手的头号“杀手”，发病率和死亡率均呈逐年上升趋势。相较于恶性肿瘤，炎症性肠病和反流性食管炎作为消化家族两大疾病看似并不凶险，然而，这两类疾病的患者却面临着亟需解决的临床治疗需求。随着医药科学的发展，维布妥昔单抗、维得利珠单抗和伏诺拉生等高品质创新药不断问世，极大地满足了临床亟需的治疗需求。药物的价值，不是只看价格，更要
