TOP拓普
拓普基因，精准医疗行业领导者，她制造每一种产品的精神均基于有一天我们自己可能会用得到她。
多少孕妈会对自己还未出世的小宝贝进行各种联想、猜测、甚至疑虑?担心宝宝的健康、发育、智力……生怕所有的担心会变成现实……
这不，杨杨(化名)刚出生，就把爸妈给惊到了。原本健全的小身躯，却在屁股后面多出一根小尾巴，活像只小猴子。后来还是通过手术成功摘除。
有人说是返祖？
有人说的没进化好？
这种“返祖现象”其实是小儿神经管畸形，发病率在2‰——3‰。需要怎么做才能预防小儿神经管畸形呢?
预防小儿神经管畸形，最主要的是妈妈在孕前和孕期要补充叶酸。怀孕前3个月至怀孕后3个月增补叶酸可预防大部分神经管畸形的发生，可使新生儿神经管畸形缺陷减少85%。
研究表明：孕期叶酸缺乏还会导致新生儿唇腭裂、先天性心脏病和唐氏综合征等，是新生儿出生缺陷、妊高症和流产的主要原因。
什么是叶酸?如何判断自己是否缺乏叶酸?叶酸是一种水溶性B族维生素，主要来源于日常膳食中，经过高温处理可损失50%-90%。导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因：一是叶酸摄入量不足，二是由于遗传(基因)缺陷导致机体对叶酸的利用能力低下(叶酸代谢通路障碍)。
现在通过基因检测的手段，就可以知道不同个体对叶酸的吸收利用水平，实现个性化增补叶酸，辅助产前检查，来降低新生儿出生缺陷的风险。
除了孕妇其他人叶酸缺乏会有影响吗?
叶酸及其代谢中间产物在机体生理生化反应中具有重要作用，一旦机体发生叶酸缺陷或者叶酸代谢酶的缺陷，可能导致细胞周期不正常，DNA、蛋白质等生物大分子甲基化反应异常、DNA碱基无法正常合成等多种反应异常，从而直接或者间接导致多种疾病的发生。
如：
孕期贫血、妊娠期高血压、自发性流产、死产、产后出血等妇产科疾病。
动脉粥样硬化、缺血性心脏病、脑卒中等心脑血管疾病。
乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、宫颈癌、肺癌等癌症高发。
抗风湿类药物、多种肿瘤化疗及靶向药物的精准治疗。
专家建议相关人群或有家族史的易感人群应进行叶酸代谢障碍风险评估的检测，从而到达早发现、早预防、早治疗的效果。
叶酸代谢障碍检测的适用人群
心血管疾病：
原发性高血压的患者(预测脑中风、冠心病风险);伴有同型半胱氨酸(Hcy)升高的高血压患者;伴有高血脂、高血糖等危险因素的高血压患者;已发生脑卒中的患者(针对性治疗，降低心脑血管复发率);有卒中家族史的人群;动脉粥样硬化;静脉血栓;缺血性心脏病。
孕妇优生优育：
包括准备怀孕的女性、前六个月孕期女性、半年内有生育计划的男性、有出生缺陷育史的妇女、有习惯性流产史的妇女、半年内有生育计划的男性、新生儿，指导叶酸摄入，预防出生缺陷。
神经系统疾病：
阿尔茨海默症家族史、抑郁症患者。
叶酸的缺乏引起肿瘤多发：如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、宫颈癌、肺癌、食管癌、淋巴癌等。
有上述相关疾病家族史的人群，以及健康体检中易感基因的筛查。
小拓有话说：
拓普基因，通过全面检测相关基因，解读基因与药物之间的关系，辅助医生根据个体差异，选择合适药物用量，以延长患者生命，提高患者生活质量。防患于未然，精准用药。
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