一院新闻我院又完成一例罕见先天性短食

胸心血管外科12月2日,一个只有17岁的在校学生到我院胸心血管外科就诊,自述经常饱餐后感觉恶心,几天前学校体检时发现膈疝。听人介绍我院胸心血管外科是汝州市唯一治疗该病的专科,就慕名找到了段勋伟主任。术前CT段勋伟主任安排病人做了胸部CT和上消化道造影,仔细分析患者的资料后,段主任觉得该病人不是简单的食管裂孔疝,很有可能是先天性短食管。治疗该病的有效方法就是手术,但手术难度较大,属于不定型手术。术中图片在做了充分术前准备后,今天终于开展了手术,术中探查果然见:患者食管较常人短3cm左右,胃疝入胸腔、左肺下叶与胃壁粘连。术中巧妙设计手术方式:重建食管裂孔,利用疝囊作为天然补片修补缺损部位。整台手术用了两个半小时,术后患者苏醒满意。

手术图片

术后总结时,段勋伟主任对大家说:“这台手术我们做到了慎于术前、精于术中,也一定要做到勤于术后。”

先天性短食管

先天性短食管,是Clerf年首先命名先天性短食管现在经大量手术和解剖学的深入探索,对先天性短食管获得了更准确的认识,根据胸腔胃和膈裂孔间的解剖关系可将短食管分为先天性短食管和继发性短食管。先天性短食管是较为罕见的畸形。患儿时期多数采用非手术治疗,经体位、饮食、药物、扩张术等治疗后可获得满意效果,当非手术治疗失败后采取外科手术治疗,将胸腔胃还纳回腹腔膈肌下水平,并将伴有狭窄的食管予以切除。

图文:随帅锋

编辑:闫长浩

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