注射用特利加压素可利新说明书

核准日期:年1月16日

修改日期:

注射用特利加压素说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

通用名称:注射用特利加压素

商品名称:可利新?(Glypressin?)

英文名称:TerlipressinforInjection

汉语拼音:ZhusheyongTelijiayasu

主要成份:特利加压素

化学名称:三甘氨酰--8--赖氨酸--加压素

分子式:C52H74N16O15S2

分子量:.4

辅料:甘露醇、盐酸

本品为白色冻干粉末。

治疗食管静脉曲张出血。

1mg(相当于0.86mg特利加压素)。

本品推荐开始剂量为2mg,缓慢进行静脉注射(超过1分钟),同时监测血压及心率。维持剂量每4~6小时静脉给药1~2mg,直至出血得到控制,治疗时间为24~48小时。

建议每日最大剂量~μg/Kg。如出血还未得到控制,应考虑采用其它治疗方法。

临床试验中最常见的不良反应(发生率1-10%)为皮肤苍白、血压升高、腹痛、恶心、腹泻和头痛。

本品不良反应发生率见下表:

发生率

系统分类

不良反应

常见(≥1%且10%)

神经系统异常

心血管系统异常

胃肠道系统异常

头痛

血压升高*

血管收缩作用,如苍白、发绀和外周缺血

腹痛、恶心、腹泻

偶见(≥0.1%且1%)

心脏系统异常

心动过缓

十分罕见(0.01%)

心血管系统异常

呼吸系统、胸廓和纵隔异常

一般症状和给药部位异常

心肌缺血和心梗、左心室衰竭、心律失常

呼吸困难

给药部位坏死

*高血压患者较为明显

本品的抗利尿作用可以引起低钠血症和低钙血症,除非液体平衡得到控制。

使用本品可能会出现子宫肌肉痉挛,子宫肌肉和子宫内膜的血液循环障碍。

本品禁用于:

1.对本品特利加压素及其组分过敏者;

2.败血症性休克;

3.妊娠妇女和儿童。

有下述合并症的患者应该在监测下慎用本品:

支气管哮喘、高血压、心血管疾病(严重动脉硬化、冠状动脉供血不足、心律失常)、肾功能不全。

本品禁用于孕妇;由于特利加压素对平滑肌的作用,在妊娠首三个月使用可能引起自发性流产。另外,在孕兔中进行的研究显示药物可以导致器官畸形,因此在人体中也不能排除此作用。

本品对哺乳期妇女影响的资料不足。

尚无儿童使用本品的临床经验。因此本品不适用于儿童。

老年患者应用本品的临床经验有限,目前尚无该人群推荐剂量的相关数据。因此使用本品时应特别慎重。

本品同时应用降低心率的药物如丙泊酚,舒芬太尼时可导致严重心动过缓。

高血压患者应用本品而增高血压时,可静脉注射可乐定μg处理。

药理作用:

特利加压素可以降低门静脉高压,同时减少门静脉区的血流,收缩食管平滑肌,持续压迫食管静脉曲张。具有生物活性的赖氨酸-加压素(LVP)从无活性的特利加压素中缓慢释放,由于LVP的代谢消除与释放平行,因此其浓度可在最低有效浓度和毒性浓度之间维持4-6小时。特利加压素的特别作用:

消化道系统:

特利加压素增加血管和血管外平滑肌细胞的张力。由于终末动脉血管的阻力增加,内脏神经的血流量降低。动脉血流降低使门静脉循环压力降低。肠道肌肉同时收缩引起蠕动增加。另外,食管壁肌肉收缩,因此把静脉曲张部位“结扎”起来。

肾脏:

特利加压素的抗利尿作用只有天然加压素的3%。因此这种作用无临床相关性。正常血容量情况下肾循环不受影响。低血容量时,肾循环则会增加。

血压:

使用特利加压素可缓慢产生血液动力学作用,作用可维持2–4小时。收缩压和舒张压轻度增加。肾血管张力过高和广泛血管硬化患者可观察到血压明显升高。

心脏:

最高剂量时未见心脏毒性作用。

子宫:

特利加压素可以使子宫平滑肌和内膜的血流明显减少。

皮肤:

由于收缩血管的作用,特利加压素可以使皮肤血液循环不足,因此使患者的体表和面部苍白。

特利加压素的主要药理学效应是其血液动力学作用和对平滑肌的作用。低血容量状态下的集中作用对于出血性食道静脉曲张患者是有益的副反应。

毒理研究:

遗传毒性:

Ames实验:μg/皿的浓度无致突变活性。

仓鼠肺细胞的致突变性:特利加压素的超纯水溶液只有在毒性浓度才显示出微弱致突变性。

生殖毒性:

大鼠每日皮下注射特利加压素10和/或50μg/kg体重,特利加压素对子宫着床点的平均数、平均活胎数或新生仔鼠数、胚胎或新生仔鼠的平均体重、新生仔鼠生后的生长没有毒性作用。胚胎和新生鼠未见畸形。

检查鸡胚的胚胎毒性,未见特利加压素的毒性作用。

怀孕豚鼠给予10μg/kg体重药物后出现子宫和胎盘血循环功能不全。

本品特利加压素(三甘氨酰赖氨酸加压素)几乎没有药理活性,静脉注射后特利加压素经蛋白酶作用后缓慢释放具有药理活性的代谢物赖氨酸加压素,同时持续释放甘氨酰。

特利加压素的平均血浆半衰期为24±2分钟,单次静脉注射后,特利加压素以二级动力学形式消除,分布项(达到40分钟)的血浆半衰期为12分钟。本品经释放单一的甘氨酰后,赖氨酸加压素被缓慢释放,分钟后达到峰浓度。注射后尿中仅可检测到1%的特利加压素,这表明经肝肾的内肽酶和肽链端解酶作用后,本品近乎完全被降解。

避光、避湿、室温保存。

西林瓶,1瓶/盒、5瓶/盒。每瓶附带注射用溶剂1支(5ml),安瓿包装。

36个月。溶液配好后应马上使用。

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